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出处:本站原创   发布时间:2019-06-30   您是第 位浏览者

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美国是戴姆勒及宝马的主要市场,研究人员把Cas9和引导RNA(gRN...CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防备机制规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合可以在引导RNA的指引下靶标并切割入侵者的遗传物质2012年研究者们利用这一特点将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组挑选等众多领域日前哈佛医学院的研究团队将CRISPR-Cas9用到了新的地方他们利用这一系统成功编辑了小鼠和人类的免疫球蛋白基因这项研究发表在三月九日的NatureCommunications杂志上免疫球蛋白的类别转换重组(CSR)发生在淋巴滤泡的生发中心成熟B细胞在活化之后可以通过这种机制生产不同类型的抗体研究人员把Cas9和引导RNA(gRNA)包装在逆转录病毒或慢病毒中将其送入IgM+小鼠B细胞和杂交瘤促使IgH(免疫球蛋白重链)发生类别转换重组这种方法也可以在人类B细胞系中诱导CSR实现特定IgH亚类的定向生成除此之外研究人员还通过CRISPR-Cas9改造了小鼠杂交瘤使其分泌Fab片段而不是完整Ig这项研究表明对小鼠和人类细胞的Ig基因进行编辑可以获得人们想要的IgH转换这一技术不仅有助于正常和淋巴瘤B细胞的生物学研究还可能为抗体生产领域带来一场革命69万元。